Астерион DHPPi L 1 доза
ОПИСАНИЕ
Астерион DHPPiL вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного эшерита, парагриппа и лептоспироза собак. По внешнему виду лиофилизированный компонент вакцины представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент - бесцветную жидкость с серо-белым осадком, разбивающимся при взбалтывании в гомогенную суспензию.
СОСТАВ
Сухой компонент - Астерион DНPPi - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) - изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса собак и вируса парагриппа собак со средой высушивания, жидкий компонент - Астерион L - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) изготовлен из инактивированных формалином производственных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa и гидроокиси алюминия в качестве адъюваша.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Астерион DHPPiL - иммунобиологический лекарственный препарат (вакцина).
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному энтериту, парагриппу и лептоспирозу через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых животных - 12-15 месяцев.
Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вирус чумы собак 103•5 ТЦЦ50, аденовирус собак 2-го типа 103•0 ТЦЦ50, парвовирус собак 103•0 ГАЕ, вирус парагриппа собак 103•5 ТЦЦ50, лептоспиры серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa 3 xl 08 микробных клеток.
Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза собак.
Вакцина рекомендована для самостоятельного применения, а также в сочетании с вакциной при необходимости ранней вакцинации щенков, по ниже приведенной схеме:
Возраст щенка 6 недель 9 недель 12 недель
Вакцина АСТЕРИОН DP АСТЕРИОН DНPPiL АСТЕРИОН DНPPiL
Щенкам вакцину вводят двукратно в 8-10-недельном возрасте с интервалом 21-28 суток внутримышечно в область бедра или подкожно в область шеи в дозе 2,0 мл. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Собак мелких и декоративных пород иммунизируют в дозе 1,0 мл, для чего сухой компонент растворяют в 1,0 мл жидкого компонента. Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл.
Перед применением в холодное время года жидкий компонент вакцины подогревают до температуры (36-38) 0С, в процессе применения флаконы с вакциной тщательно взбалтывают до образования однородной гомогенной суспензии.
Лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте, взбалтывают до получения однородной суспензии, исключая выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.
Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.
Инактивированные вакцины с адъювантом создают в организме животных депо, в результате чего замедляется процесс рассасывания препарата и оказьmается более продолжительное и активное воздействие антигенов на иммунологический процесс.
Внутримышечный способ введения вакцины, который обусловливает наиболее быстрое формирование напряженного иммунитета, рекомендуется в неблагополучных по инфекционным болезням собак районах. Подкожный способ применяется в благополучных по инфекционным болезням собак районах.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.
Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.
Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза у собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
Запрещено применение вакцины собакам в последний месяц беременности и в первый месяц после родов, а также щенкам до 8-недельного возраста.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При подкожном применении в месте локализации вакцины возможно образование незначительного, безболезненного уплотнения под кожей, рассасывающегося в течение 2-4 недель. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.
Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. Сыворотку крови вакцинированных животных не исследуют в реакции микроагглютинации (РМА) на наличие антител к лептоспирам в течение 2-х месяцев после введения вакцины.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 15 мин после вскрытия флакона. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 ° С до 8° С.
УПАКОВКА
Сухой и жидкий компоненты вакцины расфасованы по 1,0 мл и 2,0 мл (1 доза) во флаконы или ампулы вместимостью 3,0 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, ампулы герметично запаяны. Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в картонные (пластиковые) коробки или блистеры, по 5 флаконов сухого и 5 флаконов жидкого компонента. В каждую коробку (блистер) вложена инструкция по ее применению.
Астерион DHPPiL вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного эшерита, парагриппа и лептоспироза собак. По внешнему виду лиофилизированный компонент вакцины представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент - бесцветную жидкость с серо-белым осадком, разбивающимся при взбалтывании в гомогенную суспензию.
СОСТАВ
Сухой компонент - Астерион DНPPi - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) - изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса собак и вируса парагриппа собак со средой высушивания, жидкий компонент - Астерион L - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) изготовлен из инактивированных формалином производственных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa и гидроокиси алюминия в качестве адъюваша.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Астерион DHPPiL - иммунобиологический лекарственный препарат (вакцина).
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному энтериту, парагриппу и лептоспирозу через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых животных - 12-15 месяцев.
Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вирус чумы собак 103•5 ТЦЦ50, аденовирус собак 2-го типа 103•0 ТЦЦ50, парвовирус собак 103•0 ГАЕ, вирус парагриппа собак 103•5 ТЦЦ50, лептоспиры серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa 3 xl 08 микробных клеток.
Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза собак.
Вакцина рекомендована для самостоятельного применения, а также в сочетании с вакциной при необходимости ранней вакцинации щенков, по ниже приведенной схеме:
Возраст щенка 6 недель 9 недель 12 недель
Вакцина АСТЕРИОН DP АСТЕРИОН DНPPiL АСТЕРИОН DНPPiL
Щенкам вакцину вводят двукратно в 8-10-недельном возрасте с интервалом 21-28 суток внутримышечно в область бедра или подкожно в область шеи в дозе 2,0 мл. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Собак мелких и декоративных пород иммунизируют в дозе 1,0 мл, для чего сухой компонент растворяют в 1,0 мл жидкого компонента. Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл.
Перед применением в холодное время года жидкий компонент вакцины подогревают до температуры (36-38) 0С, в процессе применения флаконы с вакциной тщательно взбалтывают до образования однородной гомогенной суспензии.
Лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте, взбалтывают до получения однородной суспензии, исключая выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.
Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.
Инактивированные вакцины с адъювантом создают в организме животных депо, в результате чего замедляется процесс рассасывания препарата и оказьmается более продолжительное и активное воздействие антигенов на иммунологический процесс.
Внутримышечный способ введения вакцины, который обусловливает наиболее быстрое формирование напряженного иммунитета, рекомендуется в неблагополучных по инфекционным болезням собак районах. Подкожный способ применяется в благополучных по инфекционным болезням собак районах.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.
Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.
Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза у собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
Запрещено применение вакцины собакам в последний месяц беременности и в первый месяц после родов, а также щенкам до 8-недельного возраста.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При подкожном применении в месте локализации вакцины возможно образование незначительного, безболезненного уплотнения под кожей, рассасывающегося в течение 2-4 недель. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.
Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. Сыворотку крови вакцинированных животных не исследуют в реакции микроагглютинации (РМА) на наличие антител к лептоспирам в течение 2-х месяцев после введения вакцины.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 15 мин после вскрытия флакона. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 ° С до 8° С.
УПАКОВКА
Сухой и жидкий компоненты вакцины расфасованы по 1,0 мл и 2,0 мл (1 доза) во флаконы или ампулы вместимостью 3,0 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, ампулы герметично запаяны. Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в картонные (пластиковые) коробки или блистеры, по 5 флаконов сухого и 5 флаконов жидкого компонента. В каждую коробку (блистер) вложена инструкция по ее применению.